“渐冻人”李卓君：因为爱，所以坚持

李卓君正在直播

妈妈配合着在镜头前展示商品

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大脑瞬间发麻、四肢无力动弹、身体难以反应……几年前的“冰桶挑战”，让“渐冻症”走进了大众视线。网友们纷纷尝试，体验“渐冻”带来的冰冷感。有人直呼难以忍受，也有人对生命表示敬畏。

这种感受，临海的李卓君却承受了30多年。

“渐冻症”，改变了他的生存方式，却不影响他坚持奋斗。如今，李卓君仅剩三根手指能动，靠呼吸机呼吸，但他却用直播带货解决了家中主要收入。

因为爱，所以坚持。逆“冻”而生，他用时间证明。

跌跌撞撞的男孩，坐着轮椅长大

1983年，李卓君出生。小时候的他爱蹦爱跳，但经常走路摔跤，身上到处是磕碰的伤疤。当时家里人只当他年纪小，还没学会走路,直到年龄稍大些，情况越发严重，才意识到不对劲。

医生当时的诊断是“小儿麻痹症”，这当头一棒的话，让父母瞬间懵了。

8岁起，全家人开始四处求医问药，听说哪里治得好就去。辗转杭州、上海、邯郸等地，开出的中西药不断，就连迷信的方法也尝试过。

但李卓君的病不见好，许多医生断言，他可能活不过20岁……

5年级，李卓君上下楼梯有些困难了；6年级，丧失了行走能力，双腿只能走几步，靠同学背着；初二，因病辍学在家，往后出行只能靠轮椅。

等到16岁，身体的毛病才真正得到解释——原来，这是一种罕见的基因缺陷型疾病，叫作“进行性肌营养不良症”（DMD）。

得了这个病的患者，肌肉会逐渐萎缩、后发展到呼吸衰竭，俗称“渐冻人”，目前无法治愈。据不完全统计，我国约有10万这样的DMD患者。

命运开了个大玩笑，经历了长久的奔波和打击，一度觉得“天都要塌了”的李卓君，慢慢接受了现实，逐渐适应起这个新的“身份”。

身体“渐冻”，他把自己活成了“斜杠青年”

“我们无法改变生命的长度，但可以拓展生命的宽度，让它变得有意义。”面对镜头，李卓君不止一次这样说道。这些年里，他同样一步步践行。

2001年，网络开始普及，李卓君得到了人生中第一台电脑。从那时起，他自学了网页制作、flash动画等软件，有时候一钻研就是一整天。“反正我就是时间多，腿不行，手可以。”

四年后，他抱着试试的态度开起了淘宝网店。从销售游戏点券到服装、箱包，期间受过骗也上过当，但凭借自己的坚持和诚信经营，店铺一度做到了皇冠等级。

爸爸李士满几十年来一直卖鱼，妈妈钱春芳边卖杨梅边照顾儿子，两人的积蓄都用来给李卓君治病。网店赚的第一笔小钱，他给父母买了礼物：妈妈一双皮鞋，爸爸一根腰带。

“高帮的，还有绒毛，很暖和……”钱春芳印象很深刻，十多年来都舍不得穿，逢年过节或者有大日子的时候，才小心翼翼拿出来穿一回。看着他们的高兴劲儿，小伙子有些哽咽，“自己还是有用的”。

其余时间，李卓君把目光放在做公益上。在临海义工、临海志愿者组织中，他算是最早的参与者。十多年来，几乎从不缺席福利院、敬老院的活动。虽然腿脚不便，坐着轮椅，，但为困难家庭募捐、参加义卖、设计宣传材料、制作活动画册等力所能及的事，一桩桩一件件都相当用心。

近几年，李卓君也开通了个人微信公众号。他把自己的故事写在上面，记录生活，给更多人分享正能量。

“即使生活再难，我并不是一个人在战斗”

8月21日，记者走进李卓君的家里。推门只见两张床、一台电视，外加简单的陈设。干净整洁之余，没有一丝异味。

李卓君躺在靠门的这张床上，脖子上插着呼吸机的管子，胸前架着电脑，右手位置放着鼠标。仅剩三根能动的手指熟练操作，电脑页面随之变换，投屏电视、控制手机，都不在话下。维持这个样子，已有五年。

此前，从2009年开始，一家人每隔两年都要去呼吸科报到。2016年由于一场感冒发烧引发了肺炎，李卓君已无力将肺部的痰液排出。青霉素、头孢等抗生素因为耐药性无效，最后只能做气切，24小时使用呼吸机，并随时吸痰。

“那个时候，嘴巴里都是吸不完的口水与痰，只靠鼻饲吃流食，发不了声。”四肢不大能动，张嘴是最大限度。家人常常听不懂自己在表达什么，孤独感扑面而来。